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Prenatal Long QT syndrome associated with homozygous KCNH2 pathogenic variants
Autores da FMUP
Participantes de fora da FMUP
- Grangeia, A
- Baixia, M
- Da Silva, SG
- Guimaraes, S
- Silva, R
- Oliveira, R
Unidades de investigação
Abstract
Abstract no disponible
Filiações
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Campos de estudo
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Citar a publicação
Grangeia,A,Baixia,M,Da,SG,Guimaraes,S,Ramalho,C,Silva,R,CASTEDO,S et al. Prenatal Long QT syndrome associated with homozygous KCNH2 pathogenic variants. 55th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference. 2022. Vienna-AUSTRIA. CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, N1 9XW, ENGLAND:Nature Publishing Group. 2023 p.p. 413-414.
