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Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency: An Update on Genetic Analysis of CYP21A2 Gene.

Data de publicação:

Autores da FMUP

  • Davide Maurício Costa Carvalho

    Autor

Participantes de fora da FMUP

  • Carvalho, B
  • Marques, CJ
  • Santos Silva, R
  • Fontoura, M
  • Carvalho, F

Unidades de investigação

Abstract

Dados da publicação

ISSN/ISSNe:
0947-7349, 1439-3646

EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES  Thieme

Tipo:
Review
Páginas:
477-481
DOI:

Documentos

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Filiações

Filiações não disponíveis

Campos de Estudo

Projetos associados

Diabetic Neuropathy, Central Nervous System Plasticity and Metabolic Disfunction

Investigador Principal: Davide Maurício Costa Carvalho

Estudo Clínico Académico . 2020

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