Portal de investigação
Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency: An Update on Genetic Analysis of CYP21A2 Gene.
Data de publicação:
Autores da FMUP
Participantes de fora da FMUP
- Carvalho, B
- Marques, CJ
- Santos Silva, R
- Fontoura, M
- Carvalho, F
Unidades de investigação
Abstract
Filiações
Filiações não disponíveis
Proyectos asociados
Diabetic Neuropathy, Central Nervous System Plasticity and Metabolic Disfunction
Investigador Principal: Davide Maurício Costa Carvalho
Estudo Clínico Académico . 2020
Citar a publicação
Carvalho B,Marques CJ,Santos R,Fontoura M,Carvalho D,Carvalho F. Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency: An Update on Genetic Analysis of CYP21A2 Gene. Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 2021. 129(7):p. 477-481. IF:2,426. (4).
