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Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency: An Update on Genetic Analysis of CYP21A2 Gene.
Autores da FMUP
Participantes de fora da FMUP
- Carvalho, B
- Marques, CJ
- Santos Silva, R
- Fontoura, M
- Carvalho, F
Unidades de investigação
Abstract
Abstract no disponible
Dados da publicação
- ISSN/ISSNe:
- 0947-7349, 1439-3646
- Tipo:
- Review
- Páginas:
- 477-481
- DOI:
- 10.1055/a-1108-1419
- PubMed:
- 32131114
EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES Thieme
Citações Recebidas na Web of Science: 16
Citações Recebidas na Scopus: 19
Documentos
- Não há documentos
Filiações
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Projetos associados
Diabetic Neuropathy, Central Nervous System Plasticity and Metabolic Disfunction
Investigador Principal: Davide Maurício Costa Carvalho
Estudo Clínico Académico . 2020
Citar a publicação
Carvalho B,Marques CJ,Santos R,Fontoura M,Carvalho D,Carvalho F. Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency: An Update on Genetic Analysis of CYP21A2 Gene. Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 2021. 129(7):p. 477-481. IF:2,426. (4).
