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THE GENETIC ANALYSIS OF PORTUGUESE PATIENTS WITH CEREBELLAR ATAXIA, NEUROPATHY, VESTIBULAR AREFLEXIA SYNDROME (CANVAS): A FREQUENT AND GENETICALLY COMPLEX CLINICAL ENTITY
Autores da FMUP
Participantes de fora da FMUP
- Lopes, Ana
- Malaquias, Maria Joao
- Aires, Ana
- Sousa, Ana Luisa
- Sousa, Ana Paula
- Cruto, Catarina
- Alves, Cristina
- Costa, Cristina
- Coelho, Cristina Rosado
- Brandao, Eva
- Nadais, Goreti
- Guimaraes, Joana
- Vila-Cha, Nuno
- Barbosa, Raquel
- Samoes, Raquel
- Taipa, Ricardo
- Araujo, Rui
- Pimentel, Teresa
- Cruz, Vitor Tedim
- Caetano, Andre
- Calejo, Margarida
- Salgado, Paula
- Marques, Bravo
- Damasio, Joana
- Garcez, Daniela
- Morais, Sara
- Freixo, Joao Parente
- Magalhaes, Marina
- Oliveira, Jorge
Unidades de investigação
Abstract
Abstract no disponible
Filiações
Filiações não disponíveis
Projetos associados
Esclerose Lateral Amiotrófica: Evolução Clínica e Erros no Diagnóstico
Investigador Principal: Luis Carlos Pereira Braz
Estudo Clínico Académico (ELA) . 2020
Citar a publicação
Lopes,A,Malaquias,MJ,Braz,L,Aires,A,Sousa,AL,Sousa,AP,Cruto,C et al. THE GENETIC ANALYSIS OF PORTUGUESE PATIENTS WITH CEREBELLAR ATAXIA, NEUROPATHY, VESTIBULAR AREFLEXIA SYNDROME (CANVAS): A FREQUENT AND GENETICALLY COMPLEX CLINICAL ENTITY. 24th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH). 2020. TWO COMMERCE SQ, 2001 MARKET ST, PHILADELPHIA, PA 19103 USA:Lippincott Williams and Wilkins Ltd. 2021.
