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A novel homozygous deletion in CCDC32 gene causing cardiofacioneurodevelopmental syndrome: the fourth patient reported
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Abstract
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Dados da publicação
- ISSN/ISSNe:
- 1473-5717, 0962-8827
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 114-117
Clinical Dysmorphology Lippincott Williams and Wilkins
Citações Recebidas na Web of Science: 1
Documentos
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Filiações
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Campos de estudo
Proyectos asociados
Genetic hearing loss: GJB2 gene and a targeted-gene panel analysis
Investigador Principal: Carla Isabel Ferreira Pinto Moura
Estudo Clínico Académico . 2020
Citar a publicação
da DF,Quental R,Grangeia A,Moura C. A novel homozygous deletion in CCDC32 gene causing cardiofacioneurodevelopmental syndrome: the fourth patient reported. Clin. Dysmorphol. 2024. 33. (3):p. 114-117. IF:0,700. (4).
