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A novel homozygous deletion in CCDC32 gene causing cardiofacioneurodevelopmental syndrome: the fourth patient reported
Data de publicação:
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Abstract
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Dados da publicação
- ISSN/ISSNe:
- 1473-5717, 0962-8827
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 114-117
- PubMed:
- 38818818
Clinical Dysmorphology Lippincott Williams and Wilkins
Citações Recebidas na Web of Science: 1
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Projetos associados
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Estudo Clínico Académico . 2020
