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A novel homozygous deletion in CCDC32 gene causing cardiofacioneurodevelopmental syndrome: the fourth patient reported
Data de publicação:
Autores da FMUP
Participantes de fora da FMUP
- da Rocha, DF
- Quental, R
- Grangeia, A.
Unidades de investigação
Abstract
[No abstract available]
Dados da publicação
- ISSN/ISSNe:
- 1473-5717, 0962-8827
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 114-117
- PubMed:
- 38818818
Clinical Dysmorphology Lippincott Williams and Wilkins
Citações Recebidas na Web of Science: 1
Documentos
- Não há documentos
Filiações
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Projetos associados
Genetic hearing loss: GJB2 gene and a targeted-gene panel analysis
Investigador Principal: Carla Isabel Ferreira Pinto Moura
Estudo Clínico Académico . 2020
